实验已经证实了，而不同的体细胞其有丝分裂能力是不尽相同的，胃肠黏膜细胞的分裂增殖速度就比较快，神经细胞分裂的速度就比较慢。曾有人就不同年龄供体角膜内皮细胞的端粒长度进行研究发现角膜内皮细胞内端粒长度长期维持在一个较高的水平，而端粒酶却不表达。另外，kippling发现，鼠的端粒比人类长近510倍，寿命却比人类短的多。这些都提示体细胞端粒长度与个体的寿命及不同组织器官的预期寿命并非一致。生殖细胞的端粒酶活性长期维持较高的水平却不会象肿瘤那样无限制分裂繁殖；端粒长度由端粒酶控制，那何种因素控制端粒酶呢？生殖细胞内端粒酶活性较高，为什么体细胞中没有较高的端粒酶活性。看端粒的长度缩短是衰老的原因还是结果尚需进一步研究。
（六）线粒体理论（迷tohond日altheory）
wallae在1999年提出线粒体dna（mtdna）的突变会随年龄积累，这也是造成细胞衰老的重要因素。之后，有许多文献都反应了这点。研究中发现，细胞年龄的增长与细胞中细胞色素c氧化酶（ytohreoida色，cox，一种和细胞呼吸直接相关的蛋白）缺陷正相关，而这是由mtdna突变导致的，它们在人类肌肉细胞、脑细胞、肠细胞等的存在均有报道。若细胞中的mtdna突变达到较高水平，即能阻碍细胞atp生产、生物能量的供应。
（七）蛋白质改变理论与废料积累理论（alteredprotei
关于衰老的一些理论观点(7/10)